Le sémaglutide est un médicament qui s'est avéré efficace pour favoriser la perte de poids chez des patients spécifiques et pour réduire la glycémie et le risque d'événements cardiovasculaires majeurs tels que crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral chez les patients atteints de diabète de type 2. Le sémaglutide est un agoniste du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) qui agit en augmentant la libération d'insuline, en réduisant la quantité de glucagon libérée, en retardant la vidange gastrique et en réduisant l'appétit.

La capacité du sémaglutide à abaisser la glycémie est due à ses effets sur la libération d'insuline et de glucagon. L'insuline est une hormone qui aide à réguler la glycémie en permettant aux cellules d'absorber le glucose du sang. Le glucagon, quant à lui, stimule le foie à libérer du glucose dans le sang. En augmentant la libération d'insuline et en diminuant la libération de glucagon, le sémaglutide aide à réduire la glycémie.

En plus de ses effets sur la régulation de la glycémie, le sémaglutide aide également à contrôler l'appétit en retardant la vidange gastrique. Cela signifie que les aliments restent plus longtemps dans l'estomac, ce qui peut aider à réduire la sensation de faim et favoriser la perte de poids.

L'obésité est un facteur de risque majeur pour le diabète de type 2, augmentant le risque d'au moins six fois. Des chercheurs de l'Université de l'Alabama à Birmingham ont mené deux essais pour déterminer si le sémaglutide pouvait réduire ce risque. Dans le premier essai, 1 961 participants en surpoids ou obèses ont reçu des injections hebdomadaires de 2,4 mg de sémaglutide ou de placebo pendant 68 semaines. Dans le deuxième essai, 803 participants en surpoids ou obèses ont reçu des injections hebdomadaires de 2,4 mg de sémaglutide pendant 20 semaines, suivies soit d'un traitement continu avec du sémaglutide, soit d'un passage au placebo pendant 48 semaines supplémentaires. Les participants aux deux essais ont également reçu des conseils sur l'alimentation et l'exercice.

Les résultats de ces essais étaient prometteurs. Dans le premier essai, le score de risque à 10 ans de diabète de type 2 a diminué de 61 % dans le groupe sémaglutide (de 18,2 % à la semaine 0 à 7,1 % à la semaine 68), contre une réduction de seulement 13 % dans le groupe placebo (de 17,8% à la semaine 0 à 15,6% à la semaine 68). La perte de poids moyenne a également été plus importante dans le groupe sémaglutide (17%) que dans le groupe placebo (3%). Dans le deuxième essai, la plus grande réduction du score de risque s'est produite au cours des 20 premières semaines de traitement (de 20,6 % à la semaine 0 à 11,4 % à la semaine 20). Parmi les patients qui ont continué à recevoir du sémaglutide, le score de risque a encore chuté à 7,7 %, tandis que parmi ceux qui sont passés au placebo, il est resté inchangé.

https://www.reachever.com/Semaglutide-Peptide_p22.html